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Réf. No: IS0 / R 506 - 1966 (F)
IS0
ORGAN I SATl ON I NT ERN AT1 ON ALE DE NORM ALI SATl ON
RECOMMANDATION IS0
R 506
MÉTHODE DE DETERMINATION
DE L’INDICE D’ACIDE GRAS VOLATIL DU LATEX
ière EDITION
Octobre 1966
REPRODUCTION INTERDITE
Le droit de reproduction des Recommandations IS0 et des Normes
IS0 est la propriété des Comités Membres de 1’ISO. En consé-
quence, dans chaque pays, la reproduction de ces documents ne
peut être autorisée que par l’organisation nationale de normali-
sation de ce pays, membre de I’ISO.
Seules les normes nationales sont valables dans leurs pays respectifs.
Imprimé en Suisse
Ce document est également édité en anglais et en russe. I1 peut être obtenu auprès des organisations
nationales de normalisation.
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HISTORIQUE
La Recommandation ISO/R 506, Mdhode de détermination de l’indice d’acide gras
volatil du latex, a été élaborée par le Comité Technique ISO/TC 45, Caoutchouc, dont le
Secrétariat est assuré par la British Standards Institution (BSI).
Les travaux relatifs à cette question furent entrepris par le Comité Technique en 1956
et aboutirent en 1961 à l’adoption d’un Projet de Recommandation ISO.
En novembre 1963, ce Projet de Recommandation IS0 (No 626) fut soumis à l’enquête
de tous les Comités Membres de 1’ISO. I1 fut approuvé, sous réserve de quelques modifica-
tions d’ordre rédactionnel, par les Comités Membres suivants :
A 11 em a g n e Espagne Pologne
France Royaume-Uni
Argentine
Hongrie Suède
Australie
Autriche Inde Suisse
Brésil Israël Tchécoslovaquie
Bulgarie Italie U.R.S.S.
Canada Japon U.S.A.
Yougoslavie
Chili Nouvelle-Zélande
Colombie Pays-Bas
Aucun Comité Membre ne se déclara opposé à l’approbation du Projet.
Le Projet de Recommandation IS0 fut alors soumis par correspondance au Conseil
de 1’ISO qui décida, en octobre 1966, de l’accepter comme RECOMMANDATION ISO.
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IS0 / R 506 - 1966 (F)
Recommandation IS0 R 506 Octobre 1966
METHODE DE DETERMINATION
DE L’INDICE D’ACIDE GRAS VOLATIL DU LATEX
INTRODUCTION
La présente Recommandation IS0 décrit une méthode d’essai pour doser les acides volatils
(principalement l’acide acétique) existant dans le latex de caoutchouc, par distillation par entraî-
nement à la vapeuï du sérum de latex exempt de caoutchouc et par titrage acidimétrique de la
quantité totale d’acides volatils distillés.
Le sérum nicessaire à ia distillation est préparé en traitant le latex par un coagulant non volatil.
Le coagulant que l’on doit eniployer de préférence est le sulfate d’ammonium, parce qu’il produit
une coagulation régulière et lente lorsqu’on l’ajoute à du latex, à l’inverse des coagulants acides
qui forment instantanément des grumeaux. L’emploi du sulfate d’ammonium permet d’obtenir
une répartition uniforme du coagulant dans le latex avant le début de l’épaississement ou de la
gélification. De plus, le sulfate d’ammonium éliminant efncacement les protéines par précipita-
tion, son emploi évite toute erreur qui pourrait résulter de la présence de produits volatils dans
le distillat à la suite de la décomposition des protéines pendant la distillation. Inversement, les
acides tels que l’acide sulfurique ou l’acide phosphorique ne précipitent pas complètement les
protéines du sérum; si on les emploie comme coagulants, il faut leur ajouter un agent précipitant
spécialement les protéines, comme par exemple l’acide phosphotungstique.
Les deux méthodes de distillation décrites sont identiques par leur principe, mais différentes par
leur échelle. La Méthode 1, dans laquelle on utilise un appareillage de distillation microchimique
de conception spécifiée, est la méthode à employer de préférence, car elle nécessite un temps
plus court que la Méthode 2, et est plus commode pour les analyses effectuées en série. L’appareil
de distillation microchimique de la Méthode 1 doit donner des résultats au moins aussi bons que
ceux obtenus avec l’appareil décrit (alambic Markham) ; il faut remarquer cependant que certains
alambics microchimiques étudiés principalement pour la distillation de l’ammoniaque ne con-
viennent pas comme il le faudrait à la distillation des acides gras volatils. On choisira la Méthode 2,
qui nécessite seulement le matériel classique des laboratoires de chimie, lorsqu’on ne dispose pas
d’un appareillage microchimique permettant d’appliquer la Méthode 1.
1. DOMAINE D’APPLICATION
La présente méthode d’essai est applicable au latex de caoutchouc naturel, contenant des agents
de préservation et qui a subi un procédé quelconque de concentration. Cet essai ne convient
pas nécessairement au latex d’origine naturelle, autre que l’Hévéa brusiliensis, ou pour les disper-
sions d’élastomères de synthèse, les mélanges à base de latex, le latex vulcanisé ou les dispersions
artificielles de caoutchouc.
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IS0 / R 506 - 1966 (F)
2. DEFINITION
L’indice d’acide gras volatil AGV du latex est le nombre de grammes d’hydroxyde de potassium
équivalent aux acides gras volatils dans une quantité de latex contenant 100 g de matières solides
totales.
NOTE. - Si l’on ajoute au latex des substances produisant des acides volatils à la suite d’une acidification par l’acide
sulfurique, l’indice d’acide gras volatil s’augmente et ne peut représenter la proportion d’acides gras volatils sans
avoir subi une correction.
3. SEMI-MICRO MÉTHODE
3.1 Réactifs
Tous les réactifs doivent être de la qualité pour analyse; utiliser de l’eau distillée toutes les
fois que l’emploi d’eau est spécifié.
3.1.1 Solution de sulfate d’ammonium : solution aqueuse à 30% en masse.
3.1.2 Acide sulfurique dilué : solution aqueuse à 50 % environ en masse.
3.1.3 Solution d’hydroxyde de baryum 0,OI à 0’02 N: étalonner la solution par titrage avec de
l’hydrophtalate de potassium et la mettre de côté. Verser cette solution dans une burette
en l’absence de gaz carbonique.
3.1.4 Solution d’indicateur: on peut utiliser comme indicateur le bleu de bromothymol ou
la phénolphtaléine.
Le bleu de bromothymol doit être utilisé en solution à 0,5 % de l’indicateur dans de l’eau.
La phénolphtaléine doit être utilisée en solution à 0,5% dans un mélange en quantités
égales d’alcool éthylique et d’eau.
3.2 Appareillage
Un appareil de distillation par entraînement à la vapeur muni d’une chemise de vapeur
(alambic Markham), conforme à la Figure, page 5. On peut utiliser, si on le préfère, à la
place de l’appareillage en une seule pièce représenté sur cette figure, un joint en verre rodé
qui peut être inséré entre le récipient de distillation et le réfrigérant.
3.3 Mode opératoire
Peser dans un bécher, à 0,l g près, environ 50 g de latex de teneur connue en caoutchouc sec
et en matières solides totales. Ajouter 50 ml de solution de
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